A empresa Merck & Co Inc (MRK.N) disse na segunda-feira que solicitou autorização de uso de emergência nos EUA para seu medicamento para tratar pacientes leves a moderados de COVID-19, colocando-o em curso para se tornar o primeiro medicação antiviral oral para a doença.

Uma autorização da Food and Drug Administration dos EUA pode ajudar a mudar o manejo clínico do COVID-19, pois a pílula pode ser tomada em casa.

O tratamento, molnupiravir, reduziu a taxa de hospitalização e morte em 50% em um estudo com pacientes leves a moderadamente enfermos que tinham pelo menos um fator de risco para a doença, de acordo com dados divulgados no início deste mês.

Os dados provisórios sobre a eficácia da droga, desenvolvida com a Ridgeback Biotherapeutics, prejudicaram fortemente as ações dos fabricantes de vacinas COVID-19 e desencadearam uma corrida entre as nações, incluindo Malásia, Coréia do Sul e Cingapura, para assinar um acordo de fornecimento com a Merck.

A farmacêutica tem um contrato com o governo dos Estados Unidos para fornecer 1,7 milhão de cursos a um preço de US $ 700 por curso. A Merck espera produzir 10 milhões de cursos do tratamento até o final de 2021.

Também concordou em licenciar o medicamento para vários fabricantes de medicamentos genéricos sediados na Índia, que devem fornecer o tratamento a mais de 100 países de baixa e média renda.

O remdesivir antiviral infundido pela Gilead Sciences Inc (GILD.O) é geralmente administrado apenas quando o paciente é hospitalizado.

Os medicamentos com anticorpos monoclonais da Regeneron Pharmaceuticals Inc (REGN.O) e Eli Lilly (LLY.N) , que também são normalmente infundidos, têm visto até agora apenas um uso limitado devido à dificuldade em administrá-los.

As ações da Merck abriram cerca de 1% mais alta antes de reduzir alguns ganhos para negociação a US $ 81,32.

FONTE: REUTERS